Bipacksedeln
Skriv ut bipacksedel
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Novalucol tuggtabletter kalcium, magnesiumLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4 Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Novalucol är och vad det används för2. Vad du behöver veta innan du använder Novalucol3. Hur du använder Novalucol4. Eventuella biverkningar5. Hur Novalucol ska förvaras6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar1. Vad Novalucol är och vad det används förNovalucol används vid tillfällig halsbränna och sura uppstötningar. Sura uppstötningar beror på att magsyra har tagit sig upp i matstrupen från magsäcken. Om mängden saltsyra i magsäcken är för stor eller om syran ligger kvar för länge i matstrupen blir den irriterad och halsbränna uppstår. Novalucol innehåller kalcium- och magnesiumföreningar som binder saltsyran i magen och minskar därigenom surheten i den. 1 tuggtablett binder 12,5 mmol saltsyra. Redan inom några minuter efter intaget av Novalucol kommer den syrabindande effekten. Novalucol innehåller inte socker. 2. Vad du behöver veta innan du använder NovalucolAnvänd inte Novalucolom du är allergisk mot kalciumkarbonat, magnesiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).om du har för hög halt kalcium i blodet (hyperkalcemi)Varningar och försiktighetTala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Novalucol. om du har nedsatt njurfunktionVid långvariga och/eller svåra besvär ska läkare kontaktas för närmare utredning av orsaken till smärtan. Långtidsanvändning av höga doser Novalucol kan i mycket sällsynta fall leda till följande symtom: illamående, kräkning, buksmärtor, förstoppning, ökad törst, muskelvärk, trötthet, förvirring. Kontakta din läkare om du upplever en eller flera av nämnda symtom och samtidigt använder Novalucol under längre tid.Andra läkemedel och NovalucolTala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Novalucol, t.ex:järnmedicin. Novalucol och dessa läkemedel bör tas med minst 2 timmars mellanrum.sköldkörtelhormoner (tyroideahormoner). Novalucol och dessa läkemedel bör tas med minst några timmars mellanrum.tetracyklin (läkemedel mot bakterieinfektioner)antibiotika av fluorokinolontyp (läkemedel mot bakterieinfektioner). Novalucol och antibiotika av fluorokinolontyp som innehåller trovafloxacin bör tas med minst 4 timmars mellanrum. Novalucol och antibiotika av fluorokinolontyp som innehåller moxifloxacin bör tas med ungefär 6 timmars mellanrum. Novalucol och övriga antibiotika av fluorokinolontyp bör tas med minst 2 timmars mellanrum.ketokonazoltabletter (läkemedel mot svampinfektioner).penicillamin (läkemedel vid inflammation och reumatism).estramustin (läkemedel för behandling av tumörer).diflunisal (läkemedel mot smärta). Novalucol och läkemedel som innehåller diflunisal bör tas med minst 2 timmars mellanrum.sotalol (läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm). Novalucol och läkemedel som innehåller sotalol bör tas med minst 2 timmars mellanrum.mykofenolatmofetil (läkemedel som förhindrar avstötning av transplanterade organ).klodronat, risedronat (läkemedel mot benskörhet).gabapentin (läkemedel mot epilepsi).digoxin (läkemedel mot bland annat hjärtsvikt)fosinopril (läkemedel mot högt blodtryck)läkemedel mot malaria.läkemedel mot höga blodfetter (statiner).läkemedel mot HIV-infektion.vitaminer.salicylater.Graviditet och amningOm du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Det finns inga kända risker med att använda Novalucol under graviditet. Novalucol kan användas vid amning eftersom aktiva substanser inte passerar över i modersmjölk.Körförmåga och
användning av maskinerNovalucol påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.Novalucol innehåller sorbitolDetta läkemedel innehåller 94 mg sorbitol per tuggtablett. Sorbitol är en källa till fruktos. Om du inte tål vissa sockerarter, eller om du har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel. 3. Hur du använder NovalucolAnvänd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är 1-2 tuggtabletter vid tillfälliga besvär. Tuggtabletterna kan också delas och sväljas.Användning för barnEndast enligt läkares föreskrift.Om du har använt för stor mängd av NovalucolOm du fått i dig för stor mängd läkemedel eller t.ex. om ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.4. Eventuella biverkningarLiksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.I höga doser kan magnesium orsaka diarré. Läkemedel som innehåller magnesium-, kalciumsalter eller sorbitol kan i höga doser ge gasbildning.Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): För höga nivåer magnesium i blodet (hypermagnesemi). Detta sågs efter långvarig användning hos patienter med nedsatt njurfunktion.Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Buksmärta.Rapportering av biverkningarOm du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala5. Hur Novalucol ska förvarasFörvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är kalciumkarbonat motsvarande 180,4 mg kalcium och magnesiumhydroxid motsvarande 43,7 mg magnesium.Övriga innehållsämnen är sötningsmedel (sorbitol 94 mg, mannitol 138 mg och xylitol 163 mg), makrogoler, magnesiumstearat och pepparmintessens (smakämne).Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekarTryckförpackning med 30, 60 eller 100 tuggtabletter.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkareInnehavare av godkännande för försäljning Meda ABBox 906170 09 SolnaTel. 08- 630 19 00e-post: info@meda.seTillverkareOrion CorporationOrion PharmaJoensuunkatu 7FI-24100 SaloFinlandDenna bipacksedel ändrades senast 2020-11-23
