Bipacksedeln
Skriv ut bipacksedel
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Allegra120 mg filmdragerade tabletter fexofenadinhydrokloridLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad
Allegra
är och vad det används för2. Vad du behöver veta innan du använder Allegra 3. Hur du använder Allegra 4. Eventuella biverkningar5. Hur Allegra ska förvaras6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar1. Vad
Allegra
är och vad det används förAllegra innehåller fexofenadinhydroklorid som är ett antihistamin som inte orsakar trötthet.Allegra 120 mg används av vuxna och ungdomar från 12 års ålder för att lindra symtom som förekommer vid hösnuva (säsongsbunden allergisk rinit) såsom nysningar, kliande, rinnande eller täppt näsa och kliande, röda och vattniga ögon.2. Vad du behöver veta innan du använder Allegra Använd inte Allegraom du är allergisk mot fexofenadin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).Varningar och försiktighetTala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Allegra om:du har lever- eller njurproblemdu har eller har haft hjärtsjukdom eftersom detta läkemedel kan ge en snabb eller oregelbunden hjärtrytmdu är äldre.Om något av detta gäller för dig eller om du känner dig osäker rådgör alltid med din läkare innan du använder Allegra.Andra läkemedel och AllegraTala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.Effekten av Allegra kan försämras genom minskat upptag om vissa medel mot sur mage som innehåller aluminium- och magnesiumhydroxid tas samtidigt. Allegra och dessa läkemedel ska därför tas med 2 timmars mellanrum.Graviditet och amningOm du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.Allegra ska inte tas under graviditet såvida det inte är nödvändigt. Allegra rekommenderas ej till ammande kvinnor.Körförmåga och
användning av maskinerAllegra påverkar sannolikt inte din körförmåga eller förmåga att hantera maskiner. Du bör dock kontrollera att dessa tabletter inte gör dig trött eller yr innan du kör eller hanterar maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Allegra innehåller natriumDetta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, det vill säga är näst intill ”natriumfritt”.3. Hur du använder Allegra Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. För vuxna och barn över 12 år:Rekommenderad dos är en tablett (120 mg) dagligen.Ta tabletten med vatten före måltid.Detta läkemedel börjar lindra dina symtom inom 1 timme och effekten kvarstår i 24 timmar. Får du ingen effekt inom 7 dagar ska du kontakta läkare. Använd inte Allegra i mer än 3 månader utan kontakt med läkare.Om du har tagit för stor mängd av Allegra Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel. 112 för bedömning av risken samt rådgivning.Symtom på överdosering är yrsel, dåsighet, trötthet och muntorrhet.Om du har glömt att ta AllegraTa inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.Ta nästa dos vid den vanliga tiden så som föreskrivits av läkaren.Om du slutar att använda
AllegraBerätta för läkaren om du vill sluta använda Allegra innan behandlingen avslutas.Om behandlingen avslutas för tidigt kan symtomen återkomma.Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.4. Eventuella biverkningarLiksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.Berätta omedelbart för läkaren och avsluta behandlingen med Allegra om: du svullnar upp i ansikte, läppar, tunga eller hals och får andningssvårigheter, eftersom detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion.Följande biverkningar har rapporterats i kliniska studier, med en förekomst liknande den som observerats hos patienter som inte fick läkemedlet (placebo).Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): huvudvärkdåsighetillamående (kväljning)yrselMindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): trötthet/sömnighet Ytterligare biverkningar (har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): sömnsvårigheter (sömnlöshet)sömnrubbningarmardrömmarnervositetsnabb eller oregelbunden hjärtrytmdiarréhudutslag och klådanässelutslagallvarliga allergiska reaktioner som kan orsaka svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, blodvallningar, tryck över bröstet och andningssvårigheter.Rapportering av biverkningarOm du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala5. Hur Allegra ska förvarasFörvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.Används före utgångsdatum som anges på förpackningen och på blistret efter ”Utg. dat.” eller ”Exp”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.Detta läkemedel har ingen speciell förvaringsanvisning.Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är fexofenadinhydroklorid. Varje filmdragerad tablett innehåller 120 mg fexofenadinhydroklorid.Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, pregelatiniserad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat.Filmdragering: hypromellos, povidon, titandioxid (E171), vattenfri kolloidal kiseldioxid, makrogol, röd järnoxid (E172) och gul järnoxid (E172).Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekarAllegra 120 mg filmdragerade tabletter, 6,1 x 15,8 mm, är persikofärgade, kapselformade tabletter märkta ”012” på ena sidan och ett tryckt ”e” på den andra sidan.Allegra packas i blister, en tablett i varje blisterbubbla.Allegra finns receptfritt i förpackningar om 7, 10, 15, 20 och 30 tabletter.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkareInnehavare av godkännande för försäljning:Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm Tillverkare:Sanofi Winthrop Industrie Compiègne, Frankrike Sanofi Winthrop Industrie, Tours, FrankrikeDetta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:Telfast (Danmark, Finland, Tyskland, Irland, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Rumänien, Slovenien. Slovakien)Allegra tab (Belgien, Luxemburg)Allegra (Sverige, Österrike, Kroatien, Estland, Grekland, Lettland, Litauen)Denna bipacksedel ändrades senast 2021-06-11
