Bipacksedeln
Skriv ut bipacksedel
Källa: Fass.se
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Canoderm 5 % kräm Karbamid (ureum)Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Detta läkemedel är receptfritt. Canoderm måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om:1. VAD
CANODERM 5 % KRÄM
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR2. INNAN DU ANVÄNDER
CANODERM 5 % KRÄM3. HUR DU ANVÄNDER
CANODERM 5 % KRÄM4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR5. HUR
CANODERM 5 % KRÄM
SKA FÖRVARAS6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR1. VAD
CANODERM 5 % KRÄM
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖRCanoderm är en vit mjukgörande kräm som innehåller 5 % karbamid. Karbamid har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.Canoderm används för fuktighetsbevarande behandling av torr hud av olika uppkomst och för att förebygga återfall av atopiskt eksem. 2. INNAN DU ANVÄNDER
CANODERM 5 % KRÄMAnvänd inte Canoderm 5 % krämom du är allergisk (överkänslig) mot karbamid eller något av övriga innehållsämnen i Canoderm.Var särskilt
försiktig med Canoderm 5 % krämUndvik att smörja kräm i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på slemhinnor.Graviditet och amningCanoderm kan användas under graviditet och amning.Körförmåga och
användning av maskinerCanoderm påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.Viktig information om
något(ra) innehållsämne(n) i Canoderm 5 % krämCanoderm kräm innehåller etyl- och metylparahydroxibensoat som kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).Canoderm kräm innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).Detta läkemedel innehåller 50 mg propylenglykol per gram.3. HUR DU ANVÄNDER
CANODERM 5 % KRÄMFuktighetsbevarande behandling av torr hud av olika uppkomst: Krämen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.Förebyggande av återfall av atopiskt eksem: Krämen smörjes in minst två gånger dagligen samt helst efter kontakt med vatten. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGARLiksom alla läkemedel kan Canoderm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Krämen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet är särskilt känsligt.Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.5. HUR
CANODERM 5 % KRÄM
SKA FÖRVARASFörvaras utom syn- och räckhåll för barn.Förvaras vid högst 25 °C.Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.6. ÖVRIGA UPPLYSNINGARInnehållsdeklaration
Den aktiva substansen är karbamid 50 mg/g.Övriga innehållsämnen är medellångkedjiga triglycerider, polysorbat 60, cetostearylalkohol, hydrerad rapsolja, propylenglykol, karbomer, dimetikon, fast paraffin, glycerolpolymetakrylat, etylparahydroxibensoat (E 214), metylparahydroxibensoat (E 218), natriumlaktatlösning, mjölksyra, glycerylstearat, polyoxyetylenstearat, renat vatten.Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekarLäkemedlets utseende: Vit krämFörpackningsstorlekar:Plasttub (polyeten), 30 g, med skruvlock.Plasttub (polyeten), 100 g, med snäpplock.Plasttub (polyeten), 210 g, med snäpplock.Plastburk (polypropen) med pump, 380 g.Plastburk (polypropen) med pump, 500 g.Plastburk (polypropen), refillburk till plastburk med pump, 500 g.Dubbelförpackning 600 g innehållande plastburk (polypropen) med pump, 500 g + plasttub (polyeten), 100 g, med snäpplock.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkareACO Hud Nordic AB, Box 622, 194 26 Upplands VäsbyTillverkare:Bioglan AB, Malmö, SverigeMedgenix Benelux NV, Vliegfeld 21, B-8560 Wevelgem, BelgienDenna bipacksedel godkändes senast den 2020-11-03