Bipacksedeln
Skriv ut bipacksedel
Källa: Fass.se
Bipacksedel: Information till användaren
Nezeril0,25 mg/ml nässpray, lösning; 0,5 mg/ml nässpray, lösning oximetazolinhydrokloridLäs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad
Nezeril
är och vad det används för2. Vad du behöver veta innan du tar Nezeril3. Hur du tar Nezeril4. Eventuella biverkningar5. Hur
Nezeril
ska förvaras6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar1. Vad
Nezeril
är och vad det används förNezeril används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning.Nezeril har en snabbt avsvällande effekt vilket minskar nästäppan och därmed underlättas andningen. Effekten kommer inom några minuter.Oximetazolinhydroklorid som finns i Nezeril kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.2. Vad du behöver veta innan du tar NezerilTa inte Nezeril:om du är allergisk mot oximetazolinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).BarnAnvänd ej till barn under 2 år.Andra läkemedel och NezerilTala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.Graviditet och amningOm du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.Graviditet: Inga skadliga effekter hos foster har visats. Amning: Eftersom inga studier har utförts vet man inte om Nezeril passerar över i modersmjölk.Körförmåga och
användning av maskinerInga studier har gjorts, men hittills finns det inget som tyder på att Nezeril skulle påverka förmågan att framföra fordon eller att använda maskiner.3. Hur du tar NezerilTa alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.Rekommenderad dos är:Nässpray 0,25 mg/mlBarn 2-7 år: 1 sprayning i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn.Barn 7-10 år: 2 sprayningar i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn.Nässpray 0,5 mg/mlVuxna och barn från 10 år: 2 sprayningar i vardera näsborren 2-3 gånger per dygn.Nezeril ska inte användas mer än 10 dagar i följd. Vid användning under lång tid kan Nezeril ge nästäppa.BruksanvisningFörsta gången du använder sprayen måste du ladda pumpen. Håll flaskan upprätt och spraya 5 gånger i luften tills det blir en jämn dusch. Om pumpen inte använts under längre tid ska den laddas igen med 3 sprayningar i luften.Snyt ur näsan. Ta av skyddshuven. Håll sprayflaskan som bilden visar. För in spetsen i ena näsborren och pumpa det antal doser du ska ta (enligt doseringsanvisningen ovan). Gör på samma sätt i andra näsborren. Sätt på skyddshuven igen.Då det kan vara svårt att tömma flaskan helt är den fylld med något mer än 7,5 ml.På så sätt säkerställs att man får ut angiven mängd.Om du har tagit för stor mängd av NezerilOm du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.Om du har glömt att ta NezerilTa inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.4. Eventuella biverkningarLiksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): nysningar, torrhet i mun och hals.Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): oro, irritabilitet, lokal irritation i näsan, sömnstörningar hos barn.Vid användning under lång tid kan Nezeril ge nästäppa.Rapportering av biverkningarOm du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.LäkemedelsverketBox 26751 03 Uppsalawww.lakemedelsverket.seRapportering av biverkningarOm du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala5. Hur
Nezeril
ska förvarasFörvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.Förvaras med skyddshuven påsatt.Endast Nezeril 0,5 mg/ml:Förvaras vid högst 25 °C.Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är oximetazolinhydroklorid.1 ml innehåller:Nezeril nässpray 0,25 mg/ml: 0,25 mg oximetazolinhydroklorid. Nezeril nässpray 0,5 mg/ml: 0,5 mg oximetazolinhydroklorid.Övriga innehållsämnen är dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid och renat vatten.Nezeril nässpray är fritt från konserveringsmedel. Därför är flaskan av tekniska skäl fylld till hälften.Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar7,5 ml plastflaska (HDPE) med doseringsspraypump.Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkareInnehavare av godkännande för försäljning:Perrigo Sverige ABBox 7009164 07 KistaTillverkare:Farmaclair440 Avenue du Général de Gaulle14200 Hérouville-Saint-ClairFrankrikeDenna bipacksedel ändrades senast 2020-03-23
